導(dǎo)讀：真性紅細(xì)胞增多癥（PV）是一種骨髓增殖性腫瘤，其血常規(guī)檢查結(jié)果通常表現(xiàn)為紅細(xì)胞數(shù)量異常增多，同時可能伴有白細(xì)胞和血小板數(shù)量的升高。
真性紅細(xì)胞增多癥（PV）是一種骨髓增殖性腫瘤，其血常規(guī)檢查結(jié)果通常表現(xiàn)為紅細(xì)胞數(shù)量異常增多，同時可能伴有白細(xì)胞和血小板數(shù)量的升高。
真性紅細(xì)胞增多癥血常規(guī)表現(xiàn)
血紅蛋白（Hb）和紅細(xì)胞壓積（HCT）增高：男性血紅蛋白通常大于165g/L，女性大于160g/L；或男性紅細(xì)胞壓積大于49%，女性大于48%。
紅細(xì)胞計數(shù)（RBC）增多：紅細(xì)胞數(shù)量持續(xù)明顯增多，通常男性大于6.5×10^12/L，女性大于6.0×10^12/L。
白細(xì)胞（WBC）計數(shù)可能升高：在真性紅細(xì)胞增多癥患者中，白細(xì)胞計數(shù)也可能有一定程度的升高。
血小板（PLT）計數(shù)可能升高：血小板數(shù)量可能增多，但并非所有患者都會出現(xiàn)血小板計數(shù)的升高。
血清促紅細(xì)胞生成素（EPO）水平：真性紅細(xì)胞增多癥患者的血清EPO水平通常低于正常水平，這是由于體內(nèi)紅細(xì)胞的過度生產(chǎn)不受正常調(diào)節(jié)機制的控制。
基因突變：多數(shù)真性紅細(xì)胞增多癥患者存在JAK2V617F和JAK2第12外顯子基因突變，這些基因突變有助于確診。
骨髓檢查：骨髓活檢可能顯示三系高度增生伴多形性巨核細(xì)胞。
其他生化指標(biāo)：血尿酸增加，血清維生素B12濃度及總鐵結(jié)合力增加，血清鐵降低。
除了血常規(guī)檢查外，真性紅細(xì)胞增多癥的診斷還需要結(jié)合其他檢查，如血生化檢查、紅細(xì)胞生成素測定、骨髓活檢和基因檢測等。這些檢查有助于醫(yī)生更全面地了解患者的病情，從而制定更有效的治療方案。
真性紅細(xì)胞增多癥患者常出現(xiàn)的癥狀包括頭痛、虛弱、頭暈、盜汗、皮膚瘙癢（特別是在溫水浴后用力抓撓時）、紅斑性肢痛病（表現(xiàn)為四肢末端燒灼樣疼痛、發(fā)白或發(fā)紺）、血栓形成以及胃腸道癥狀等。這些癥狀可能與血液黏稠度增加、紅細(xì)胞數(shù)量增多以及血小板數(shù)目和（或）活性增高有關(guān)。
真性紅細(xì)胞增多癥的診斷不僅僅依賴于血常規(guī)檢查，還需要結(jié)合病史、體格檢查、基因檢測、骨髓活檢等多方面的信息。如果懷疑真性紅細(xì)胞增多癥，應(yīng)及時就醫(yī)進行綜合評估和確診。
http://www.kaoqif1.com/hongxibaozengduozheng/4572.html以上內(nèi)容就是關(guān)于[真性紅細(xì)胞增多癥血常規(guī)表現(xiàn)]的內(nèi)容分享；栗建華主任告訴大家，中醫(yī)藥治療血液病有著廣闊的資源優(yōu)勢。數(shù)十年來他探索了中醫(yī)治療血液病的途徑，經(jīng)長期臨床研究，發(fā)現(xiàn)血液病的致病因素多為“邪毒”所致，如放射線、化學(xué)藥品，農(nóng)藥、病毒、細(xì)菌等均為中醫(yī)“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎(chǔ)上，他提出“邪毒傷腎”的理論，創(chuàng)立了“解毒透邪、瀉實固本”，以促進骨髓造血功能的治療方法，打破了以往治療該病單一立論的傳統(tǒng)觀點，對不同疾病采取辨證辨病相結(jié)合，針對病因采取不同的治療方案，為中醫(yī)治療血液病提供了系統(tǒng)的理論依據(jù)和治療法則，臨床上使病情得到了好轉(zhuǎn)。
